Т > ТЕ Тетрациклины ТЕТРАЦИКЛИНЫТЕТРАЦИКЛИНЫ, группа антибиотиков, включающая тетрациклин (см. формулу) и его производные. Впервые выделены (1945) в форме хлортетрациклина из культуральной жидкости Streptomyces aureofaciens. Позднее осн. продуцентом природных Т. становится Streptomyces rimosus. Осн. природные Т. - хлортетрациклин (ауреомицин, в мед. практике не применяется), широко используемый в медицине тетрациклин и окситетрациклин (террамицин), который используется гл. обр. для получения полусинтетич. Т. Среди последних - метациклин (рондомицин), доксициклин, миноциклин. Природные и полусинтетич. Т. сходны между собой по осн. свойствам и применению; обладают широким спектром действия: активны в отношении большого числа грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т. ч. спирохеты, лептоспиры, клостридии, риккетсии, хламидии, микоплазмы, актиномицеты), некоторых простейших. Т. подавляют синтез белка микробной клетки, препятствуя присоединению аминоацил-тРНК к рибосомам. Совр. применение Т. ограничено из-за появления к ним резистентности. |
 |