П > ПО Половые хромосомыПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫАвторы: И.Ю. БаклушинскаяПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ, определяют различие кариотипов особей разных полов у раздельнополых организмов. Происхождение П. х. связано с утратой гомологичными хромосомами способности к рекомбинации, что привело к накоплению различий и формированию гетероморфных хромосом. Предполагается, что подавление рекомбинации исходно было характерно для области, несущей фактор детерминации пола, напр. ген SRY, определяющий формирование семенников у плацентарных млекопитающих. Пол, имеющий 2 одинаковые П. х., называется гомогаметным; если это женский пол, то хромосомы обозначают XX, если мужской - ZZ. Мужской гетерогаметный пол у разных видов животных и растений имеет либо одну П. х. (тип Х0 - у клопов, кузнечиков), либо пару различающихся П. х.- X и Y (тип XY - у дрозофилы, человека и др. млекопитающих, кроме однопроходных). В последнем случае у самок в результате мейоза образуются гаметы, содержащие все по одной Х- хромосоме, у самцов одни гаметы формируются с Х-, другие - с Y-хромосомой или без П. х. Оплодотворение яйцеклетки сперматозоидом, несущим Х-хромосому, приводит к образованию ХХ-зиготы, из которой развивается женская особь; оплодотворение сперматозоидом, содержащим Y-хромосому, приводит к появлению мужской особи. У птиц, бабочек, некоторых пресмыкающихся и земноводных гомогаметен мужской пол (ZZ), гетерогаметен женский (ZW). Как правило, парные половые хромосомы X и Z крупнее, несут большее количество генов, чем Y и W. У человека на X хромосоме локализовано более 1400 генов, на Y - более 200. Y-хромосома человека вследствие ограничения рекомбинации с X-хромосомой накапливает разл. мутации, часть из которых не снижает жизнеспособности и сохраняется в ряду поколений, наследуясь по мужской линии. Изучение такой изменчивости даёт возможность прослеживать генеалогич. линии и пути миграции народов. П. х. содержат гены, определяющие не только половые, но и др. признаки организма, которые называются сцепленными с полом. В результате многочисл. хромосомных перестроек П. х. совр. высших позвоночных (амниот) несут фрагменты не менее четырёх пар предковых аутосом. У млекопитающих известны примеры как множественных П. х., так и деградации Y- хромосомы, вплоть до её исчезновения. У птиц Z- и W-хромосомы, как правило, хорошо различаются, в ходе эволюции независимо в разных группах птиц П. х. неоднократно дифференцировались, вплоть до дегенерации, и возникали вновь. У мн. растений, рыб, пресмыкающихся и земноводных П. х. сходны как по размеру, так и по насыщению генами, что затрудняет их идентификацию. У человека при нерасхождении П. х. в мейозе обоих родителей и последующем оплодотворении таких гамет образуются несбалансированные комплексы П. х., что приводит к ряду заболеваний, напр. к синдромам Шерешевского-Тернера (моносомия по X-хромосоме) и Клайнфельтера (с дополнительной Х-хромосомой у мужчин). См. также Пол. |
 |