Г > ГЕ Генеалогический метод Генеалогический метод. Наследование гемофилии среди потомков королевы Великобритании Виктории: □ - мужчина, ○ - женщина, ● - носитель рецессивного гена, ■ - обладатель признак... ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОДАвторы: В.Л. ИжевскаяГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД, один из методов изучения типа наследования признаков, основанный на анализе родословных. Г. м. издавна применяют в племенной работе, направленной на повышение породности и продуктивности с.-х. животных. Знание родословной животного помогает оценить его наследств. качества и облегчает отбор и подбор пар для скрещивания. Для изучения наследственности человека Г. м. (предложен Ф. Гальтоном) стали использовать лишь с нач. 20 в., когда выяснилось, что анализ родословных, в которых прослеживается наследование того или иного признака, может успешно заменить собой гибридологический метод (систему эксперим. скрещиваний), неприменимый по отношению к человеку. В мед. генетике, которая, как правило, исследует наследование разл. заболеваний или патологич. отклонений с применением клинич. и лабораторных методов обследования членов изучаемых семей (родов), этот метод называют клинико-генеалогическим. Для семьи, в которой есть больные с предположительно наследств. заболеванием, составляют родословную: устанавливают предков родителей и их родственников и описывают состояние их здоровья. Исходным в родословной является пробанд - первое лицо в родословной, у которого выявлен изучаемый признак (заболевание). На основании установления семейного накопления данного признака можно предположить способ его наследств. передачи. При этом необходимо исключить накопление фенокопий - ненаследств. изменений признаков, сходных по проявлению с наследственными и обусловленных средовыми факторами. Г. м. даёт возможность также исследовать интенсивность мутационного процесса, оценить экспрессивность (степень выраженности проявления признака) и пенетрантность (частоту проявления аллеля определённого гена у особей родственной группы), продемонстрировать генетич. гетерогенность (обусловленность признака или заболевания мутациями в разных генах или разными мутантными аллелями одного гена), которая характерна для мн. наследств. заболеваний. Клинико- генеалогич. метод широко используется в медико-генетическом консультировании. Г. м. применяется также для выявления носительства наследств. болезней (напр., гемофилии, носителями гена которой в родословной являются женщины; рис.). Точность Г. м. ограничивается небольшим количеством детей в семьях, недостаточностью знаний опрашиваемых об их родственниках, варьирующей экспрессивностью и пенетрантностью генов. Тем не менее классический Г. м. в сочетании с методами молекулярной генетики имеет большие перспективы в решении науч. и практич. задач. Литература Лит.: Тихомирова М.М. Генетический анализ. Л., 1990; Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003. |
 |