Л > ЛИ ЛимфоцитыЛИМФОЦИТЫАвторы: А.А. ЯрилинЛИМФОЦИТЫ (от лимфа и греч. ϰύτος - вместилище, здесь - клетка), разновидность незернистых лейкоцитов; округлые белые клетки крови (диаметр в среднем 6-10 мкм), с узким ободком цитоплазмы, бобовидным ядром; богаты хроматином, способны к активному передвижению и пиноцитозу. Л. происходят от кроветворной стволовой клетки, образуя т. н. линию лимфоидного кроветворения. Они являются осн. типом клеток лимфоидных органов - тимуса, лимфатич. узлов, пейеровых бляшек, миндалин и белой пульпы селезёнки. В крови здорового человека Л. составляют 20-35% (1- 5 млн. в 1 л) от общего числа лейкоцитов. Различают три гл. популяции Л. - Т-лимфоциты, В-лимфоциты и естественные киллеры (NK-клетки). Т-лимфоциты развиваются в тимусе, в который мигрируют лимфоидные клетки-предшественники, В-лимфоциты млекопитающих - в костном мозге, птиц - в фабрициевой сумке, NK-клетки - в костном мозге. Созревшие Л. поступают в кровь и мигрируют в периферич. отдел иммунной системы. В лимфоидных органах Т- и В-лимфоциты занимают определённые участки, называемые соответственно тимус-зависимыми и тимус-независимыми зонами. К первым относятся определённые участки лимфатич. узлов, селезёнки, ко вторым - лимфоидные фолликулярные образования разл. локализации (миндалины, пейеровы бляшки и др.). NK-клетки в большинстве своём присутствуют в печени и селезёнке и в незначит. количестве в лимфатич. узлах; в отличие от Т- и В-лимфоцитов, ответственных за приобретённый иммунитет, рассматриваются как факторы врождённого иммунитета. В лимфоидных органах Л. не задерживаются надолго, а поступают в лимфу, затем в кровь, а из неё вновь мигрируют в лимфоидные органы. Этот процесс (рециркуляция) занимает около часа. Наиболее активно перемещаются Т-лимфоциты (3-4 цикла за сут). Продолжительность жизни NK-клеток составляет 7- 10 сут, В-лимфоцитов - неск. недель, Т-лимфоцитов - 100-10 000 сут. Содержание в крови человека Т-лимфоцитов 55-80% от общего числа Л., В-лимфоцитов - 10-18%, NK-клеток - 8-15%. Численность Л. контролируется преим. цитокинами. Л. несут на своей поверхности рецепторы, позволяющие им распознавать чужеродные антигены, а в случае NK-клеток - т. н. стрессорные молекулы, которые появляются на трансформированных, инфицированных или подвергшихся разл. стрессовым воздействиям (нагревание и др. неблагоприятные факторы) клетках. Популяции Т- и В-лимфоцитов содержат порядка 10 6 клонов, отличающихся специфичностью рецепторов. Клональная структура Л. формируется в процессе их дифференцировки, когда происходит перестройка структуры вариабельных генов рецепторов. В связи со случайным характером перестройки в каждой клетке образуется уникальный ген, ответственный за синтез определённого рецептора для определённого антигена. В процессе последующих делений каждый Л. формирует клон. Антиген распознаётся не всеми клетками соответствующих популяций, а только клетками клона, располагающего рецепторами, специфичными к данному антигену. Клоны, специфичные к собственным молекулам организма, удаляются в процессе селекции развивающихся Л. В-лимфоциты распознают определённые участки (эпитопы) цельной молекулы антигена, Т-лимфоциты - пептидные фрагменты антигена, встроенные в молекулы главного комплекса гистосовместимости. Следствием распознавания антигена является активация Л., а затем его дифференцировка в эффекторную (исполнительную) клетку или клетку иммунологической памяти. Эффекторные Т-лимфоциты участвуют в разл. формах клеточного иммунного ответа: лизируют клетки-мишени, несущие чужеродный антиген (цитотоксические Т-лимфоциты, или Т-киллеры); помогают дифференцировке В- лимфоцитов в плазматич. клетки, секретирующие антитела, активируют макрофаги, секретируют цитокины (Т-хелперы), предотвращают развитие иммунного ответа на аутоантигены (регуляторные Т-лимфоциты). Эффекторные В-лимфоциты обеспечивают развитие гуморального (с помощью антител) иммунного ответа. Повышение содержания Л. (лимфоцитоз) происходит при вирусных и ряде бактериальных (напр., микобактериальной) инфекций. Содержание Л. снижается при воздействии ионизирующей радиации, препаратов, используемых при химиотерапии злокачественных опухолей, что может приводить к развитию вторичного иммунодефицитного состояния. Избирательную гибель активированных Л. индуцируют с помощью антибиотиков циклоспорина и такролима с целью подавления реакции отторжения чужеродных трансплантатов. См. также Иммунитет. |
 |