Рис. 36.14. Корневая структура
Корневой кончик в кукурузе, Zea mays. (Чехлик вместо колпачок !)
Рис. 36.15. Ткане-специфическая экспрессия гена.
а. Ген WER (от werewolf - оборотень) арабидопсиса (резушки) выражен в некоторых, но не во всех, эпидермальныхклетках и подавляет развитие корневых волос. Мутант WER покрыт корневыми волосками.б. Промотор WER был присоединен к гену, кодирующему зеленый флуоресцентный белок и используется для создания трансгенного растения. Зеленая флуоресценция показывает нехарактерные эпидермальные клетки, где генвыражен. Красная визуально указывает границы клеток, потому что стенки клеток самофлюоресцируют.
Рис. 36.16. Ген SCR (от Scarecrow - пугало) регулирует асимметричное деление клеток.
а. Ген SCR необходим для асимметричного деления клеток, приводящего к видоизменению дочерних клеток в эндодермальные и наземные клетки.б. Промотор SCR был присоединен к гену, кодирующему зеленый флюоресцентный белок, чтобы точно определить, где выражается SCR природного типа. SCR выражается только в эндодермальных клетках, а не в наземных клетках.
Рис. 36.17. Сечение зоны созревания корней однодольного
Поперечный разрез корня смилакса.Поясок Каспари представляет собой водонепроницаемую полосу, которая заставляет воду и минералы проходить не через пространства в клеточных стенках, а через плазменные мембраны эндодермальных клеток.
Рис. 36.17b. Сечение зоны созревания корней двудольного
Поперечный разрез корня лютика.Поясок Каспари представляет собой водонепроницаемую полосу, которая заставляет воду и минералы проходить не через пространства в клеточных стенках, а через плазменные мембраны эндодермальных клеток.
Рис. 36.18. Этапы дифференциации растительных тканей
***
Рис. 36.19. Типы модифицированных корней
а. Корни кукурузы начинаются от стебля и поддерживают растение в вертикальном положении.б. Эпифитные орхидеи прикрепляются к деревьям намного выше тропической почвы. Их корни приспособлены кполучению воды из воздуха, а не из почвы.
